Miturut Penulis Staf Kesehatan NS 16 Mei 2022
Mounjaro bakal ditawakake ing enem dosis, 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, lan 15mg, bebarengan karo pena injektor otomatis Lilly sing dilengkapi jarum sing didhelikake sing wis dipasang.
Mounjaro minangka agonis reseptor GIP lan GLP-1.(Kredit: Lilly USA, LLC.)
Eli Lilly and Company (Lilly) wis entuk persetujuan US Food and Drug Administration (FDA) kanggo injeksi Mounjaro (tirzepatide) kanggo nambani diabetes jinis 2 ing wong diwasa.
Mounjaro minangka molekul tunggal sing ngaktifake hormon incretin alami polipeptida insulinotropik (GIP) sing gumantung karo glukosa lan agonis reseptor peptida-1 (GLP-1) kaya glukagon.
Obat kasebut dituduhake minangka perawatan sepisan seminggu, ditambah karo diet lan olahraga kanggo nambah kontrol glikemik ing wong diwasa kanthi diabetes jinis 2.
Lilly bakal nawakake Mounjaro, agonis reseptor GIP lan GLP-1 sing pisanan lan mung disetujoni FDA, ing enem dosis, kalebu 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, lan 15mg.
Perusahaan kasebut ngrencanakake komersialisasi obat kasebut ing AS, bebarengan karo pena injeksi otomatis sing dilengkapi jarum sing didhelikake sing wis dipasang, sajrone sawetara minggu.
Presiden Lilly Diabetes Mike Mason ujar: "Lilly duwe warisan meh 100 taun kanggo perawatan maju kanggo wong sing nandhang diabetes - ora tau netepi asil saiki.
"Kita ora puas ngerti manawa setengah saka luwih saka 30 yuta wong Amerika sing nandhang diabetes jinis 2 ora tekan target glukosa getih.
"Kita bungah banget kanggo ngenalake Mounjaro, sing makili kelas anyar obat diabetes jinis 2 sing dikenalake sajrone meh sepuluh taun lan mujudake misi kita kanggo nggawa terapi anyar sing inovatif kanggo komunitas diabetes."
Persetujuan FDA kanggo Mounjaro adhedhasar asil saka program SURPASS Tahap 3 sing diwiwiti ing pungkasan taun 2018, sing kalebu limang uji coba global lan rong uji coba regional ing Jepang.
Program kasebut ngevaluasi khasiat lan safety Mounjaro 5mg, 10mg lan 15mg minangka monoterapi, lan minangka tambahan kanggo macem-macem obat perawatan standar kanggo diabetes tipe 2.
Ing program SURPASS, Mounjaro 5mg ngasilake pangurangan A1C kanthi 1.8% dadi 2.1%, lan loro Mounjaro 10mg lan Mounjaro 15mg nyumbangake pengurangan A1C 1.7% lan 2.4%.
Obat kasebut ora dituduhake kanggo mundhut bobot;Nanging, peserta sing diobati karo Mounjaro wis ilang bobot rata-rata 12lb (5mg) nganti 25lb (15mg), ujare perusahaan kasebut.
Owah-owahan rata-rata bobot awak minangka salah sawijining titik pungkasan sekunder ing kabeh studi SURPASS.
Pasien sing diobati karo Mounjaro nglaporake efek samping kalebu mual, diare, nyuda napsu, muntah, konstipasi, dyspepsia, lan nyeri weteng.
Salajengipun, Mounjaro dilengkapi Peringatan Kotak babagan tumor sel C tiroid.Obat kasebut dikontraindikasi ing pasien sing duwe riwayat karsinoma tiroid medullary utawa kulawarga utawa pasien karo sindrom Multiple Endocrine Neoplasia tipe 2.
Mounjaro durung dievaluasi ing pasien sing duwe riwayat pankreatitis lan ora dituduhake kanggo digunakake ing pasien diabetes mellitus jinis 1, ujare.Lilly.
Wektu kirim: Mei-24-2022